: Что обозначает функция «Авто... Что обозначает функция «Авторизованного Пр... Маркировка СЕ... Маркировка СЕ Маркировка СЕ (CE MARKING) указывает потребит... Сертификат СЕ – Европейский Па... Сертификат СЕ – Европейский Паспорт для Вашей продукции «Ме... Директивы Ес: Законодательство... Директивы Ес: Законодательство Медицинских Изделий ... Директива 93/42/ЕЭС о медицинс... Директива 93/42/ЕЭС о медицинских изделиях Медицинс... Директива 98/79/EC по медицинс... Директива 98/79/EC по медицинским средствам in vitro ... Директива 90/385/ЕЭС для акти... Директива 90/385/ЕЭС для активных имплантируемых медиц... Декларация соответствия... Декларация соответствия Декларация соответствия — документ,... Управление Качеством - база дл... Управление Качеством - база для безопасности продукции &nbs... Нотифицированный орган... Нотифицированный орган Нотифицированный орган — независимая... Технический файл... Технический файл Маркировка CE медицинских изделий ... Процесс получения CE-маркировк... Процесс получения CE-маркировки для медицинских изделий &nb... Основные Требования... Основные Требования Важнейший принцип Директив Нового подхо... Процесс оценки соответствия... Процесс оценки соответствия Класс I: Прилож... Гармонизированные стандарты... Гармонизированные стандарты Гармонизированные стандарты – Е... Информация, предоставляемая из... Информация, предоставляемая изготовителем Point 13 of Annex... Требования к языку... Требования к языку Согласно Статьи 4, п.4 Директивы, Госу... Сертификат свободной продажи... Сертификат свободной продажи В соответствии с Европейской...